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Drs.
M.
Teresa Parada C, Jorge
Mascaró C.
Unidad
de Trasplante Clínica Las Condes
El trasplante pulmonar es una alternativa terapéutica
ofrecida a pacientes portadores de una enfermedad
terminal respiratoria con expectativa de vida menor
a dos años (1). El trasplante pulmonar exclusivo,
es una técnica de desarrollo relativamente
reciente que ha demostrado ser capaz de mejorar la
sobrevida y calidad de vida de aquellos pacientes
que son trasplantados. Esta técnica se inicia
previamente como experimental y se ha modificado en
los últimos quince años desde trasplante
pulmonar simple, luego bilateral en block y posteriormente
bilateral secuencial. Otros pilares en el resultado
de esta técnica es la mejor preservación
del injerto y el desarrollo de nuevas drogas inmunosupresoras.
Las complicaciones de la vía aérea entre
otras, las infecciones han logrado un mejor control
con protocolos de profilaxis antibióticas.
Lo anterior ha conducido en grandes series de pacientes
a sobrevida en promedio de 80% al primer año
y 50% a 5 años dependiendo de la patología
de base, logrando mejores resultados los pacientes
portadores de enfermedad pulmonar obstructiva crónica
(1).
El trasplante de órganos torácicos en
Chile ha exhibido un desarrollo escaso desde 1968
en que se llevara a cabo el primer trasplante cardiaco.
Esto permitió establecer las bases para que
en 1998 se realizara el primer trasplante pulmonar
en Chile correspondiendo al trasplante combinado de
corazón y pulmón para luego en 1999
efectuar el primer trasplante pulmonar exclusivo.
Dado lo trascendente de este hecho en el desarrollo
de la medicina chilena hemos considerado pertinente
revisar las indicaciones, selección de pacientes
y complicaciones publicados por la literatura y comunicar
los resultados de esta técnica llevada a cabo
por el equipo de la Unidad de Trasplante de Clínica
las Condes.
Indicaciones y evaluación del receptor
Un paciente portador de una enfermedad terminal respiratoria
debe cumplir una serie de requisitos para ser considerado
un candidato a trasplante pulmonar. Entre ellos, destaca
su potencial recuperación y un perfil psicológico
que permita un adecuado control y manejo de medicamentos
en el seguimiento posterior. Las indicaciones se resumen
en la Tabla 1 (1).Es además fundamental la
rigurosa evaluación de las diferentes condiciones
médicas del paciente: cardiológica,
renal, hepática, metabólica, infecciosa
y ósea; las cuales pudieran descompensarse
o empeorar con el tratamiento inmunosupresor posterior.
Por esta misma razón en aquellos pacientes
portadores de enfermedades supurativas pulmonares
debe mantenerse un adecuado seguimiento bacteriológico
previo, pues existen condiciones que pudieran contraindicar
el trasplante, como es la presencia de gérmenes
panresistente. La presencia de hongos incluso Aspergillus
fumigatus, no constituye contraindicación
absoluta en el caso de la fibrosis quística
(2) a menos que se demuestre una Aspergilosis invasora.
El paciente debe realizarse estudios serológicos
en búsqueda de infecciones previas que pudieran
tener alguna reactivación o bien pudieran virar
su serología posterior al trasplante como es
el caso del Citomegalovirus, cuya infección
posterior ha sido relacionada con los fenómenos
de rechazo crónico (3) y pérdida del
injerto. Igual necesidad rige para el virus Epstein
Barr, el que se asocia al desarrollo de enfermedad
linfoproliferativa.
Además de la evaluación espirométrica
basal, es importante el estudio cintigráfico
de ventilación perfusión pulmonar en
búsqueda del pulmón mayormente afectado,
y el test de caminata de 6 minutos como una manera
de medir la limitación física del paciente
(2)
.
El tipo de técnica a realizar depende de la
patología de base del receptor y se analizan
en la Tabla 2.
| TABLA
1
INDICACIONES
DE TRASPLANTE PULMONAR |
| * |
Enfermedad
pulmonar en etapa pulmonar refractaria
a terapia médica y con esperanza
de vida menor a dos años. |
| * |
Paciente
con rehabilitación potencial. Adecuado
estado nutricional. |
| * |
Adecuado
perfil psicosocial |
| * |
Cobertura
económica para procedimiento y
cuidados postrasplante. |
|
Sem
Resp Crit Care Med 1999 |
|
| TABLA
2
TIPO
DE TRASPLANTE Y PATOLOGIA BASE |
|
Simple |
| * |
Enfermedad
pulmonar obstructiva crónica |
| * |
Fibrosis
pulmonar de diferentes etiologías |
|
Bilateral |
| * |
Fibrosis
quística o enfermedad supurativa
de vía aérea |
| * |
Hipertensión
pulmonar sin disfunción cardiaca
derecha irreversible. |
|
Evaluación del donante
El pulmón es el órgano con mayor dificultad
para cumplir con criterios ideales, está fácilmente
expuesto a infecciones por su contacto con la vía
aérea, lo que facilita la colonización
de gérmenes y desarrollo de neumonía en
los pacientes en ventilación mecánica
considerados como donantes potenciales. El tamaño
es además una variable importante lo que hace
difícil conseguir órganos pediátricos,
para pacientes portadores de fibrosis quística.
Esto ha llevado al desarrollo de técnicas de
trasplante lobar (Split Lung) desde donante cadáver
y el desarrollo de las técnicas con donante vivo
para niños (4). El tiempo de isquemia es un factor
clave para evitar el daño de reperfusión
en el órgano trasplantado, por lo que potenciales
donantes que se encuentren a distancias que hagan suponer
tiempos de isquemia superiores a las 4 horas, no pueden
ser utilizados. Al haber escasez de donante ideales
los países con un alto número de trasplantes
al año están ampliando los criterio de
donante ideal al de donante marginal, a los que se permite
mayor edad, mayores tiempos de isquemia e incluso una
oxigenación no óptima, para intentar disminuir
el número de pacientes en lista de espera, y
de los que fallecen en ella. En Tabla 3 se analizan
los criterios de donante ideal.
| TABLA
3
CRITERIOS
DE DONANTE IDEAL |
| * |
Edad
menor de 55 años |
| * |
Compatibilidad
de grupo ABO |
| * |
Radiografía
de tórax limpia |
| * |
Historia |
| * |
Fumador
< 20 paquetes año |
| * |
Sin
trauma torácico |
| * |
Sin
aspiración o sepsis |
| * |
Determinar
gérmenes si intubación es prolongada |
| * |
Sin
cirugía torácica previa |
| * |
Oxigenación |
| * |
paFiO2
> 300 |
| * |
Tamaño
adecuado donante-receptor. |
|
Sem
Resp Crit Care Med 1999 |
| TABLA
4
CONTRAINDICACIONES
DE TRASPLANTE PULMONAR |
| * |
Infección
pulmonar o extrapulmonar no controlada. |
| * |
Enfermedad
aguda sobreagregada |
| * |
Neoplasia
no curada |
| * |
Disfunción
significativa de otro órgano vital. |
| * |
Enfermedad
coronaria significativa o disfunción de
ventrículo izquierdo. |
| * |
Tabaquismo
activo |
| * |
Dependencia
de alcohol o drogas persistente. |
| * |
No
cumplimiento de terapia y control médico. |
|
Sem
Resp Crit Care Med 1999 |
Contraindicaciones al trasplante
Existe una serie de condiciones médicas que
contraindican el procedimiento, pudiendo hacerlo en
forma absoluta o relativa. Las contraindicaciones
absolutas se mencionan en la Tabla 4.
Las contraindicaciones relativas se refieren a condiciones
que puedan empeorar debido al tratamiento inmunosupresor,
como es el caso de la osteoporosis, que claramente
aumenta el riesgo de fractura, por lo que debe tratarse
esta condición previamente y mantener terapia
posterior (5). Otras condiciones son la diabetes mellitus
la hipertensión arterial, los antecedentes
ulcerosos, por las altas dosis de esteroides y las
dislipidemias. Durante muchos años los pacientes
crónicos respiratorios en ventilación
mecánica se consideraron fuera de la posibilidad
de recibir un trasplante, lo que ha cambiado en los
últimos años, encontrándose que
los pacientes apoyados crónicamente, pero que
mantienen un grado de entrenamiento muscular no contraindican
el procedimiento ni experimentan un peor resultado,
sólo tienen un tiempo mayor de retiro de la
ventilación mecánica posterior (6).
Cirugía
La realización del procedimiento de trasplante,
requiere de dos procedimientos quirúrgicos:
el procuramiento de órganos desde el donante
y su posterior implante en el receptor.
Trasplante: se lleva a cabo a través de un
toracotomía posterolateral para la técnica
monopulmonar y a través de una tóraco
esternotomía bilateral transversa para el trasplante
bipulmonar secuencial. La anastomosis bronquial, de
arteria pulmonar y de venas pulmonares se realiza
de la forma clásica término-terminal
y con sutura corrida de Prolene. El uso de circulación
extracorpórea queda reservada para aquellos
casos con hipertensión pulmonar, falla cardíaca
derecha, hipoxemia y/o hipercapnia severa.
Inmunosupresión
El pulmón es un órgano altamente antigénico
que requiere un esquema inmunosupresor triple, que
básicamente se compone de ciclosporina, azatioprina
y prednisona. El rechazo agudo aparece desde los 10
días de trasplante, y puede hacerse recurrente
o refractario a la terapia. El desarrollo del síndrome
de bronquiolitis obliterante (multifactorial) condiciona
el resultado alejado y se presenta hasta en 60% en
el curso de 5 años (1,10). Esto ha llevado
al desarrollo de nuevas terapias inmunosupresoras
cambiando en estos casos de ciclosporina a tacrolimus,
requiriendo ambos medición de niveles plasmáticos
frecuente por la interacción con otros medicamentos.
Las otras alternativas inmunosupresoras se refieren
al uso de micofenolato mofetil, metotrexato, ciclofosfamida,
plasmaferesis, globulinas antitimocitos y en ocasiones
extremas la radioterapia linfoidea.
Complicaciones
Las complicaciones del trasplante pulmonar varían
en el tiempo, siendo la injuria por reperfusión
la primera en presentarse, seguida por la disfunción
primaria del injerto de intensidad variable; requiriendo
apoyo con óxido nítrico y en los más
severos con Oxigenación Extracorpórea
de Membrana (ECMO) la que debe iniciarse en forma
precoz(7).
Posteriormente aparecen los fenómenos de rechazo
agudo de mayor frecuencia dentro de los tres primeros
meses, los que se confirman por biopsia transbronquial
y se manejan con pulsos de esteroides, en caso de
repetirse debe modificarse la inmunosupresión
basal.
Las complicaciones de la vía aérea han
sido durante mucho tiempo una temida complicación
por tratarse la anastomosis de un territorio con escasa
vascularización. Se han utilizado coberturas
de epiplón, pericardio, las que en general
se han abandonado. Las complicaciones precoces son
la deshicencia de suturas, fístulas y en ocasiones
acompañadas de fístula de arteria pulmonar,
posteriormente se presentan fenómenos de tipo
estenosis de vía aérea los que se han
asociado últimamente a la traqueobronquitis
aspergillar (8). Las complicaciones de la vía
aérea se presentan en 7-10% de los trasplantes.
Las infecciones varían en el tiempo, siendo
durante el primer mes de predominio bacteriano, y
relacionadas con la flora del donante, posteriormente
aparecen infecciones propias de la inmunosupresión
con un destacado lugar para el Citomegalovirus, ya
sea como infección primaria o reactivación,
por lo que la profilaxis a este germen es fundamental
(9).
Transcurrido un año de trasplante probablemente
la complicación más frecuente y más
temida es la Bronquiolitis Obliterante situación
de origen multifactorial incluido el inmunológico
(rechazo crónico), el que finalmente establece
el pronóstico del injerto. Se sospecha por
caída de VEF1 > 10% sin factor agudo desencadenante
y que tiende a hacerse progresivo.
Experiencia en Clínica Las Condes
La técnica de trasplante pulmonar exclusivo
se inició en nuestro país en abril de
1999, siendo Clínica Las Condes la primera
en realizarla. Hasta mayo del 2001, 10 pacientes se
han sometido a trasplante: 6 pulmonares simple y 4
bilateral secuencial. Se analizan indicaciones, complicaciones
y resultados a 2 años de seguimiento. La edad
promedio del grupo constituido por 6 hombres y 4 mujeres
es de 50 años (17-65). La indicación
para el procedimiento se muestra en Tabla 5 predominando
la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI). Los
estudios espirométricos basales mostraron un
VEF1 en promedio de 0,951 L con un rango de 352 ml
a 1.656 ml en una paciente portadora de fibrosis quística
con hemoptisis e infecciones a repetición.
Todos los pacientes se estudiaron previamente de acuerdo
al protocolo en uso en la Clínica, y la asignación
de un pulmón a un determinado receptor se hizo
considerando compatibilidad de grupo ABO, concordancia
de talla entre donante-receptor y la consideración
de parámetros antropométricos en la
radiografía de tórax.
El esquema inmunosupresor se inicia desde el intraoperatorio
con metilprednisolona y azatioprina endovenosa, e
iniciando ciclosporina en las primeras 24 horas del
postoperatorio. Este esquema fue usado en los primeros
5 pacientes, decidiéndose en los posteriores
el cambio de ciclosporina inicial por tacrolimus,
según recomendaciones internacionales.
La cobertura antibiótica se mantiene con esquema
triasociado por 7 días (cefalosporina 3°
- antiestafilococcico-antianaerobio), modificando
según cultivos.
El esquema de profilaxis se inicia en postoperatorio
inmediato y consiste de: ganciclovir endovenoso para
evitar infección o reactivación de un
Citomegalovirus, cuyo tiempo de mantención
depende de la presencia de anticuerpos específicos
en el receptor. Concomitantemente se inicia profilaxis
antifúngica con fluconazol o itraconazol en
casos especiales y cotrimoxazol forte en dosis trisemanal.
| TABLA
5
CARACTERISTICAS
DE PACIENTES TRASPLANTADOS |
| N°
Paciente |
Edad |
Patologia |
Tipo
TX |
| 1 |
60 |
FPI |
Simple |
| 2 |
59 |
Enfisema |
Simple |
| 3 |
65 |
FPI |
Simple |
| 4 |
64 |
FPI |
Simple |
| 5 |
22 |
F.Q. |
Bilateral |
| 6 |
17 |
F.Q. |
Bilateral |
| 7 |
40 |
F.Q. |
Bilateral |
| 8 |
65 |
FPI |
Simple |
| 9 |
60 |
Enfisema |
Simple |
| 10 |
37 |
H.P.P |
Bilateral |
|
F.Q.:
fibrosis quística; FPI: fibrosis pulmonar
idiopática; H.P.P: hipertensión
pulmonar primaria |
Evolución
De los 10 pacientes sometidos a trasplante pulmonar
3 fallecen durante el primer mes. Una paciente portadora
de fibrosis quística con trasplante bilateral
secuencial complicada por disfunción del VD
y requiriendo ECMO de la que se retiró al 3°
día, desarrolla sepsis posterior, fallece el
día 17 por falla orgánica múltiple.
La segunda paciente presenta hemoptisis masiva el
día 9 secundaria a fístula arteriobronquial.
La tercera paciente trasplantada por hipertensión
pulmonar evoluciona favorablemente desde el punto
de vista cardiopulmonar no despertando a las 48 hrs
para retiro de ventilación mecánica.
El TAC cerebral muestra infartos hemorrágicos
múltiples. Por estas razones el seguimiento
espirométrico considera solo 6 pacientes ya
que existe además un trasplantado de un mes
de evolución. Se logra la estabilización
del VEF1 alrededor del 3° mes partiendo desde
un VEF1 basal de 0,951 L (27%) a 2,072 L (61 %) a
los 6 meses, 1,774 L (55%) a los doce meses y 1,689
L (52%) a los 18 meses de seguimiento. (Figura 1).
| EVOLUCION
ESPIROMETRICA EN TRASPLANTE PULMONAR
Experiencia Clínica Las Condes
Figura
1. |
Durante el seguimiento posterior se presentan 4 episodios
de rechazo agudo confirmados por biopsia transbronquial
y manejados con pulsos de metilprednisolona con evolución
satisfactoria. Solo un paciente ha presentado lesión
de vía aérea del tipo estenosis que requirió
la instalación de Stent endobronquial, y a los
18 meses postrasplante fallece un tercer paciente por
síndrome de bronquiolitis obliterante refractaria
a terapia. Los otros 6 paciente han presentado mejoría
clara de su calidad de vida suspendiendo el oxígeno
en todos los casos y en algunos reintegrándose
a la vida laboral.
Comentario
El trasplante pulmonar es una alternativa terapéutica
de la medicina actual, que ha presentado un notable
desarrollo desde que Hardy lo iniciara en la década
del 60. Han mejorado las técnicas quirúrgicas,
y la preservación del injerto con diferentes
tipos de soluciones y apoyado con el uso de óxido
nítrico ha disminuido la injuria por reperfusión,
y en caso de presentarse se ha demostrado que la utilización
precoz de Oxigenación de Membrana Extracorpórea
mejora francamente el pronóstico. Pero es tal
vez, la rigurosa selección de los pacientes basado
en guías de consenso internacional, más
el trabajo en equipos multidisciplinarios lo que ha
llevado a mejores resultados, siendo tan promisorios
como una sobrevida de 90% al primer año para
los pacientes portadores de Enfermedad Pulmonar Obstructiva
Crónical, (3). Las complicaciones del trasplante
varían en el tiempo, siendo la respuesta de reimplante
la más precoz. Esta situación no se ha
presentado en nuestra serie. Posteriormente aparecen
los fenómenos de rechazo agudo dentro de los
tres primeros meses y en general responden a pulsos
de esteroides. En nuestra serie existen 4 episodios
de rechazo agudo en tres pacientes. Las infecciones
inicialmente bacterianas ocurren dentro de los dos primeros
meses y posteriormente aparecen episodios de reactivación
de Citomegalovirus. En nuestro grupo se presentó
una sepsis a gram negativo en postoperatorio inmediato
y un episodio de Citomegalovirus posterior.
El pronóstico a largo plazo del trasplante pulmonar
depende de la aparición del "síndrome
de bronqueolitis obliterante" (SBO). Las grandes
series de trasplante han demostrado que se presenta
hasta en 60% de los pacientes a los 5 años de
evolución y se ha asociado a una variedad de
factores dentro de los que destacan al número
de episodios de rechazo agudo, y de infecciones de tipo
viral principalmente a Citomegalovirusl (10), de ahí
la importancia de la profilaxis precoz. Actualmente
existen algunos reportes que involucran al virus influenza
por el aumento de SBO post época invernal (11).
Una vez establecido el rechazo crónico se realizan
diferentes cambios en la terapia inmunosupresora, pero
es una complicación difícil de revertir.
En nuestra serie dos pacientes han evolucionado con
rechazo crónico después del año
postrasplante.
Los países con un alto número de trasplantes,
han visto incrementar su lista de espera y los pacientes
que fallecen en ella debido a la escasez de órganos,
lo que los ha llevado a utilizar donantes marginales,
con mayores tiempo de isquemia, pero se ha visto que
al asociarlo a donantes mayores de 55 años existe
un deterioro mayor del injerto (12,13). Otra técnica
para aumentar los potenciales donantes son el trasplante
lobar desde donante cadáver (Split Lung) o donante
vivo, utilizado inicialmente para niños con fibrosis
quística y que se ha extendido a otras patologías
y por último la obtención del órgano
desde un paciente con corazón no latiendo (14,15),
y en el futuro la posibilidad de xenotrasplantes.
La técnica de trasplante pulmonar simple o bilateral
secuencial se encuentra disponible en nuestro país
desde hace 2 años y es una importante alternativa
terapéutica a ofrecer a los pacientes con enfermedad
pulmonar terminal.
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